김훈택 "두경부암 신약 효과 확인…빅파마와 개발 협력 논의"

김훈택 "두경부암 신약 효과 확인…빅파마와 개발 협력 논의" 김훈택 티움바이오 대표 '키트루다' 함께 써 효과 제고 "먹는 병용치료제 선택지 제공" '키트루다' 함께 써 효과 제고 "먹는 병용치료제 선택지 제공" “주사제 중심 기존 치료의 한계를 넘어설 가능성을 확인했습니다.” 김훈택 티움바이오 대표(사진)는 최근 인터뷰에서 “신약 ‘TU2218’(토스포서팁)로 세계 두경부암(머리·목 부위 암) 환자에게 새 선택지를 제공할 것”이라며 이같이 말했다. 혁신 신약 개발업체인 티움바이오가 개발 중인 TU2218은 환자가 먹을 수 있는 형태의 저분자 신약이다. 글로벌 매출 1위 항암제 ‘키트루다’(성분명 펨브롤리주맙)와 함께 쓰는 방식으로 발성·전이성 두경부 편평세포암 환자를 대상으로 임상을 진행하고 있다. 지난 5월 열린 미국임상종양학회(ASCO 2026)에서 공개한 임상 2a상(유효성 및 적정용량 확인) 중간 결과에 따르면 분석 대상 환자 26명 가운데 종양 크기가 일정 기준 이상 줄어든 비율인 객관적반응률(ORR)이 57.7%로 나왔다. 회사가 핵심 치료 대상으로 삼은 환자 12명으로 좁히면 9명이 반응해 ORR 75.0%를 기록했다. 김 대표는 “환자 수와 추적 기간이 늘어난 뒤에도 반응률이 유지됐고, 종양이 완전히 사라진 완전관해(CR) 환자도 나왔다”며 “키트루다의 효과를 높일 가능성을 확인한 결과”라고 설명했다. TU2218은 면역억제 종양미세환경을 조절하는 TGF-β와 VEGF를 동시에 막는 이중저해제다. 김 대표는 “TGF-β를 억제하면 면역세포가 다시 기능할 수 있고 VEGF를 억제하면 면역세포가 종양 안으로 들어갈 수 있다”며 “두 가지 면역억제 신호를 하나의 경구용 약물로 동시에 조절하는 것이 TU2218의 특징”이라고 설명했다. 김 대표는 “TU2218에 관심을 보이는 글로벌 제약사들과 사업개발 논의를 진행하고 있다”며 “현재 준비 중인 2b상에서 명확한 효능 개선을 입증할 것”이라고 했다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com 김훈택 티움바이오 대표(사진)는 최근 인터뷰에서 “신약 ‘TU2218’(토스포서팁)로 세계 두경부암(머리·목 부위 암) 환자에게 새 선택지를 제공할 것”이라며 이같이 말했다. 혁신 신약 개발업체인 티움바이오가 개발 중인 TU2218은 환자가 먹을 수 있는 형태의 저분자 신약이다. 글로벌 매출 1위 항암제 ‘키트루다’(성분명 펨브롤리주맙)와 함께 쓰는 방식으로 발성·전이성 두경부 편평세포암 환자를 대상으로 임상을 진행하고 있다. 지난 5월 열린 미국임상종양학회(ASCO 2026)에서 공개한 임상 2a상(유효성 및 적정용량 확인) 중간 결과에 따르면 분석 대상 환자 26명 가운데 종양 크기가 일정 기준 이상 줄어든 비율인 객관적반응률(ORR)이 57.7%로 나왔다. 회사가 핵심 치료 대상으로 삼은 환자 12명으로 좁히면 9명이 반응해 ORR 75.0%를 기록했다. 김 대표는 “환자 수와 추적 기간이 늘어난 뒤에도 반응률이 유지됐고, 종양이 완전히 사라진 완전관해(CR) 환자도 나왔다”며 “키트루다의 효과를 높일 가능성을 확인한 결과”라고 설명했다. TU2218은 면역억제 종양미세환경을 조절하는 TGF-β와 VEGF를 동시에 막는 이중저해제다. 김 대표는 “TGF-β를 억제하면 면역세포가 다시 기능할 수 있고 VEGF를 억제하면 면역세포가 종양 안으로 들어갈 수 있다”며 “두 가지 면역억제 신호를 하나의 경구용 약물로 동시에 조절하는 것이 TU2218의 특징”이라고 설명했다. 김 대표는 “TU2218에 관심을 보이는 글로벌 제약사들과 사업개발 논의를 진행하고 있다”며 “현재 준비 중인 2b상에서 명확한 효능 개선을 입증할 것”이라고 했다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com ⓒ 한경닷컴, 무단전재 및 재배포 금지 ADVERTISEMENT